Sanofi
et sa filiale Genzyme annoncent de nouveaux résultats positifs de
l'étude Topic consacrée à Aubagio (tériflunomide). Les nouvelles
données, présentées au 29e Congrès du Comité européen pour le traitement
et la recherche sur la sclérose en plaques (ECTRIMS), montrent
qu'Aubagio 14 mg a significativement réduit le risque d'une nouvelle
rechute clinique ou de lésions visibles à l'IRM au cours des deux ans de
l'étude. Ce risque a diminué de 35% chez les patients traités par
Aubagio 14 mg, comparativement à ceux traités par placebo (p=0,0003).
D'autre part avec Aubagio 14 mg, le volume des lésions observée chez les
patients augment de 5% contre 28% chez les patients traités par placebo
(p=0,0374).
"Les résultats présentés aujourd'hui sont
encourageants et vont dans le même sens que l'ensemble de preuves
soulignant l'intérêt d'un traitement précoce de la SEP", a indiqué le Dr
Aaron E. Miller, Directeur Médical du Corinne Goldsmith Dickinson
Center for Multiple Sclerosis, au Centre médical du Mont Sinaï. "Ces
résultats illustrent l'efficacité et la sécurité d'emploi d'Aubagio
auprès d'un large éventail de patients atteints de SEP"
Aubagio
est approuvé aux États-Unis, dans l'Union européenne, en Australie, en
Argentine, au Chili et en Corée du Sud pour le traitement des formes
récurrentes de SEP. Les demandes d'autorisation sur le marché sont
également examinées par d'autres autorités de santé dans le monde.
