Merck Serono va lancer RebiSlide(TM), le stylo injecteur manuel multidose de Rebif(R) pour le traitement de la sclérose en plaques
Merck Serono, une filiale de Merck, Darmstadt (Allemagne), a annoncé aujourd’hui le prochain lancement du nouveau dispositif d’injection RebiSlide™ en Europe et au Canada, et qui se poursuivra dans d’autres pays. RebiSlide™ est un stylo injecteur manuel multidose de Rebif® destiné à l’auto-administration de Rebif® (interféron bêta-1a), médicament modifiant l’évolution de la maladie utilisé pour le traitement des formes récidivantes de la sclérose en plaques.
“RebiSlide™, dernier produit de la gamme Merck Serono de dispositifs d’injection pour l’auto-administration de Rebif®, a été conçu pour répondre aux besoins des patients recherchant un dispositif compact et multidose”, a déclaré Responsable des Opérations (Chief Operating Officer) de Merck Serono. “A côté des autres dispositifs innovants, tels que le dispositif électronique d’auto-injection RebiSmart™ et le stylo jetable à usage unique RebiDose™, l’introduction de RebiSlide™ souligne notre engagement à toujours progresser dans le traitement de la sclérose en plaques en proposant aux patients différentes options répondant à leurs besoins individuels en matière d’injection.”
RebiSlide™ est un dispositif d’injection manuel et multidose pour le traitement de la sclérose en plaque. Il a été conçu pour proposer une autre modalité d’injection aux patients souffrant des formes récidivantes de cette maladie et qui recherchent un dispositif à la fois portable et multidose. RebiSlide™ utilise les cartouches multidoses de Rebif® qui correspondent à une semaine de traitement (trois doses de 44 microgrammes ou trois doses de 22 microgrammes). Une fenêtre d’affichage sur le dispositif RebiSlide™ permet à l’utilisateur de sélectionner la dose prescrite pour injection, y compris une dose de titration (8,8 microgrammes ou 22 microgrammes).
RebiSlide™ est un dispositif homologué dans l’Union Européenne, en Australie et au Canada. Il avait été lancé initialement en Hongrie, et d’autres lancements vont suivre en Italie, en Grèce et au Canada. Outre RebiSlide™, Rebif® peut êtreadministré avec les dispositifs d’injection RebiSmart™, RebiDose™ et Rebiject™ II ou par injection manuelle en utilisant des seringues pré-remplies. Ces dispositifs d’injection ne sont pas disponibles dans tous les pays.
À propos de Rebif®
Rebif® (interféron bêta-1a) est un médicament modifiant l’évolution de la maladie, similaire à la protéine d’interféron bêta produite par l’organisme humain, utilisé pour traiter les formes récidivantes de sclérose en plaques. L’efficacité de Rebif® dans le traitement des formes chroniques progressives de la maladie n’a pas été établie. Les interférons contribueraient à la réduction de l’inflammation. Le mécanisme d’action exact est inconnu.
Homologué en Europe en 1998 et aux Etats-Unis en 2002, Rebif® a obtenu une autorisation de mise sur le marché dans plus de 90 pays. Il a été démontré que Rebif® retarde la progression du handicap, réduit la fréquence des poussées et diminue l’activité et l’étendue des lésions visibles à l’IRM*. Rebif® peut être administré avec le dispositif électronique d’auto-injection RebiSmart™, avec le stylo jetable à usage unique RebiDose™ ou avec le stylo d’injection manuelle multidose RebiSlide™. Rebif® peut également être administré avec l’auto-injecteur Rebiject™ II ou par injection manuelle en utilisant les seringues pré-remplies et prêtes à l’emploi. Ces dispositifs d’injection sont disponibles dans certains pays.
Source: gnom
