Les scientifiques ont cartographié le code génétique de la forme la plus commune de cancer du sein héréditaire pour la première fois, ce qui a suscité l'espoir d'un meilleur diagnostic et le traitement de cette maladie mortelle.
Les chercheurs ont entièrement séquencé l'ADN de deux cancers du sein causés par un défaut du gène BRCA1, qui est responsable de tumeurs agressives et très résistant aux médicaments.
L'équipe du Breakthrough Breast Cancer Research Centre à l'Institut de recherche sur le cancer (ICR) disent qu'ils espèrent que leurs travaux mèneront à un traitement plus adapté pour les patients.
"Il est passionnant de trouver de nouveaux gènes qui pourraient être impliqués dans le déclenchement et la conduite du cancer du sein. Maintenant ils ont été identifiés, nous avons à faire plus de travail à savoir le rôle qu'ils jouent. En fin de compte, cette connaissance pourrait nous aider à développer de nouveaux traitements qui ciblent les défauts spécifiques de la maladie de chaque patient, " a dit Rachael Natrajan, l'une des scientifiques participante dans l'étude. selon Daily Star.
Selon les scientifiques, les cas causés par le gène BRCA1 sont habituellement agressifs et ne bénéficient pas de médicaments ciblés tels que le tamoxifène et l'herceptine.
La recherche a constaté que malgré des deux tumeurs provoqués par la même source ils ont subi une mutation presque totalement de différentes manières.
"Nous considérons souvent que les patients avec un gène BRCA1 défectueux comme un groupe, mais nos travaux montrent que chaque tumeur peut paraître très différente entre des autres génétiquement. Maintenant, nous comprenons cela, nous pouvons commencer à identifier les meilleures stratégies de traitement pour sauver plus de vies des patients atteints de cancer du sein» a déclaré Jorge Reis-Filho, qui est co-auteur de l'étude.
source: topnews
