lundi 27 février 2012

Protéine identifiée qui peut allonger notre vie?


Les cellules utilisent différentes méthodes pour éliminer et recycler les composants usés - autophagie est l'un d'eux. Dans la thèse, elle sera la défense de l'université d'Umeå en Suède, Karin Håberg montre que la protéine SNX18 est nécessaire pour les cellules pour être en mesure d'effectuer l'autophagie.

Dans les expérimentations animales sur les deux organismes simples comme des mouches de fruits et d'animaux plus complexes comme les souris, les chercheurs ont constaté que la stimulation de l'autophagie conduit à longévité accrue. Il est encore difficile de savoir si ces résultats sont directement transposables à l'homme. Cependant, il ya des théories que la restriction calorique, qui est une manière relativement bien établie de la longévité croissante, induit des niveaux plus élevés de l'autophagie, ce qui aiderait à retarder le vieillissement.

les cellules métabolisent leurs protéines anciens et organites cellulaires en les décomposant dans un processus appelé autophagie. Le terme vient du grec et signifie à peu près à se manger. L'autophagie est important dans le nettoyage des composants défectueux qui autrement peuvent endommager les cellules et provoquer des maladies.

Des molécules qui doivent être décomposées sont enfermées dans un sac membrane qui constitue un organite appelé un autophagosome. Cet autophagosome fusionne ensuite avec un lysosome, une cellule contenant de nombreuses enzymes différentes qui sont spécialisées dans la dégradation des biomolécules organite. Les produits du métabolisme peuvent alors être recyclés par les cellules pour former de nouvelles molécules.

Les études de Karin Håberg montrent que SNX18 se lie et peut remodeler les membranes cellulaires. Ses études sur le rôle joué par SNX18 dans l'autophagie ont montré que lorsque la production des cellules de SNX18 a été arrêté par l'interférence ARN, le nombre de autophagosomes a considérablement diminué, ce qui inhibe le processus de l'autophagie.

Lorsque les cellules ont été manipulés au lieu de surproduire SNX18, le nombre de autophagosomes a augmenté. Karin Håberg a également été en mesure de démontrer que c'est précisément la capacité de re-modèle membranes qui est la clé de la fonction SNX18 dans la formation de autophagosomes. Les études de l'autophagie ont été menées en collaboration avec une équipe de recherche à l'Université d'Oslo dirigé par le Dr Anne Simonsen.

Source: science daily